Vì sao Công ty dược Euvipharm bị Bộ Y tế đình chỉ sản xuất thuốc?

Mới đây, Cục quản lý dược (Bộ Y tế) ra quyết định tạm đình chỉ hoạt động sản xuất thuốc đối với Công ty cổ phần dược phẩm Euvipharm (huyện Đức Hòa, Tỉnh Long An) 3 tháng.

Công văn số 242/QĐ-QLD do ông Trương Quốc Cường, Cục Trưởng Cục quản lý dược (Bộ Y tế) ký ngày 9/6/2016,  nêu rõ, căn cứ biên bản kiểm tra ngày 25/5/2016 của đoàn kiểm tra Cục quản lý dược đối với Công ty cổ phần dược phẩm Euvipharm, Cục Quản lý dược tạm đình chỉ hoạt động sản xuất thuốc của Công ty.



Quyết định nêu rõ: Tạm đình chỉ hoạt động sản xuất thuốc đối với Công ty cổ phần dược phẩm Euvipharm 3 tháng kể từ ngày ban hành quyết định này. Công ty đã sử dụng nguyên liệu làm thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ để sản xuất thuốc thành phẩm. Kiểm nghiệm nguyên liệu làm thuốc không đúng theo tiêu chuẩn đã đăng ký với cơ quan nhà nước có thẩm quyền. Bán thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguồn nguyên liệu không rõ nguồn gốc xuất xứ sau khi đơn vị đã biết nguyên liệu đó không rõ nguồn gốc xuất xứ.

Đồng thời văn bản Quyết định xử phạt, Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Công ty cổ phần dược phẩm Euvipharm nghiêm túc khắc phục các vi phạm nêu trong băn bản kiểm tra ngày 25/5 của đoàn kiểm tra. Chấn chỉnh và nghiêm túc rút kinh nghiệm việc thực hiện các quy định của pháp luật trong hoạt động sản xuất, kinh doanh thuốc. 

Được biết Công ty cổ phần Dược phẩm Euvipharm được thành lập ngày 20/4/2005, đăng ký hoạt động trong lĩnh vực sản xuất, kinh doanh dược phẩm tại Việt Nam.

Gia Huy / baodautu.vn