Việt Nam nên thu hút FDI vào sản xuất dược phẩm

Đây là lần đầu tiên một hội nghị quốc tế về chất lượng và phát minh dược phẩm được Tiểu ban Dược phẩm tổ chức với sự tài trợ của Đại sứ quán Anh và Mạng lưới Kết nối doanh nghiệp châu Âu tại Việt Nam. 

Hội nghị tập trung thảo luận về tầm quan trọng của chất lượng dược phẩm trong việc nâng cao sức khoẻ người bệnh và các giải pháp thúc đẩy phát triển thuốc phát minh trong ngành công nghiệp dược phẩm Việt Nam. 

Tại hội nghị, bên cạnh việc đưa ra những thông tin mới nhất về vấn đề chất lượng thuốc và những quy định mới trong dự thảo Luật Dược sửa đổi và các Thông tư hướng dẫn đấu thầu cung ứng thuốc tại Việt Nam, các diễn giả quốc tế đã chia sẽ những bài học và kinh nghiệm quốc tế trong công tác quản lý chất lượng dược phẩm cũng như kinh nghiệm đấu tranh chống hàng giả, hàng nhái và những biện pháp khuyến khích dược phẩm phát minh. 

Các diễn giả cũng thảo luận về tình hình chất lượng và an toàn dược phẩm của Việt Nam, đề xuất những kiến nghị cụ thể nhằm nâng cao chất lượng dược phẩm và các chính sách khuyến khích phát minh dược phẩm. 

Ông Bradley Silcox - Chủ tịch Tiểu ban Dược phẩm đã khẳng định cam kết của tiểu ban trong việc phối hợp cùng Chính phủ Việt Nam phát triển ngành công nghiệp dược phẩm với chất lượng cao và bền vững. 

“Chúng tôi luôn sẵn hàng hợp tác cùng các cơ quan hữu quan Việt Nam để tạo ra những diễn đàn đối thoại với sự tham gia của các cơ quan chính phủ, các tổ chức quốc tế, các tổ chức phi chính phủ, và các doanh nghiệp trong nước và quốc tế nhằm mục đích cùng nghiên cứu, thảo luận và đưa ra những giải pháp để phát triển ngành công nghiệp dược phẩm chất lượng và bền vững, phục vụ lợi ích của người bệnh” - ông Bradley Silcox nhấn mạnh.

Đặc biệt, tại hội nghị, ông Nguyễn Tất Đạt- Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế- đã chia sẻ những thông tin cập nhật về những quy định mới trong dự thảo Luật Dược sửa đổi và các thông tư hướng dẫn đấu thầu cung ứng thuốc.

Theo ông  Đạt, qua 10 năm thực hiện, Luật Dược 2005 đã cơ bản đạt được những mục tiêu đặt ra, bảo đảm quyền của người dân được sử dụng thuốc chất lượng, hợp lý và an toàn. 

Bên cạnh những kết quả đã đạt được, trong quá trình triển khai, Luật Dược 2005 vẫn còn một số khó khăn, vướng mắc do một số quy định của Luật không còn phù hợp với nhu cầu thực tiễn và quá trình hội nhập quốc tế hiện nay. 

Để đảm bảo phát triển khung pháp lý hiệu quả cho sự phát triển bền vững của ngành dược, Cục Quản lý Dược đang trong giai đoạn hoàn thiện dự thảo Luật Dược (sửa đổi) để trình Quốc hội thông qua trong kỳ họp tới. 

Theo ông Nguyễn Nội- Phó Cục trưởng, Cục Đầu tư nước ngoài, Bộ Kế hoạch và Đầu tư, để phát triển một ngành công nghiệp dược phẩm chất lượng và bền vững, đảm bảo người bệnh có thể tiếp cận với các loại thuốc mới chất lượng cao và an toàn, việc đầu tư phát triển và sản xuất các loại dược phẩm mới, chất lượng cao và có giá thành hợp lý là vô cùng quan trọng. "Để làm được điều đó, cần đẩy mạnh thu hút các dự án đầu tư nước ngoài cũng như phát triển các doanh nghiệp nội địa sản xuất thuốc chữa bệnh", ông Nguyễn Nội nhấn mạnh.

Nguyễn Phượng / baocongthuong.com.vn